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(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) trifluoroacetate salt (CAS 494750-52-6) | ChemAbout

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Verwandte Verbindungen

StarkStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.99

Tetracosactrin acetate

active pharmaceutical ingredient

Strukturähnlich

Ähnlichkeit 0.99

Cortrosyn

CAS16960-16-0

diagnostic aid for adrenal function

StarkStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.99

(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid

active pharmaceutical ingredient

StarkStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.98

Endo-4a-Glu-ACTH (1-24) (human, bovine, rat)

CAS1815618-18-8

Research reagent for ACTH studies

ReferenzGleiche Kategorie

2-fluoropyrazine

research compound

ReferenzGleiche Kategorie

N-Hydroxybenzamide

analytical reagent and research compound

ReferenzGleiche Kategorie

Indolin

research compound

ReferenzGleiche Kategorie

2-Bromo-5,10-dihydrophenazine

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C₁₃₇H₂₁₂N₄₀O₃₁S

2947.5 g/mol

Forschungsreagenz

(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) trifluoroacetate salt

CAS494750-52-6

Kategorie

Forschungsreagenz

Verbindungsklasse

Peptid

Hauptverwendung

Forschungsverbindung

This compound is a synthetic, linear peptide composed of 24 amino acids, incorporating multiple non-natural D-amino acids and a homolysine residue. Its large size and high polarity make it a specialized research reagent for receptor studies.

research reagent for receptor studies

Geltungsbereich: Die Informationen auf dieser Seite betreffen die Identifizierung von Chemikalien sowie industrielle Liefer-, Forschungs- und Produktionskontexte. Sie stellen keine Heilversprechen, medizinische Beratung oder Anwendungshinweise für Arzneimittel dar.

Identifikatoren

IUPAC-Name

(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2R)-7-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]heptanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid

InChIKey

LGHTZZJFZQGIRU-YSRPLTKDSA-N

SMILES

Synonyme (5)

—

CC(C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)O)NC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@@H](CCCCCN)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC5=CNC6=CC=CC=C65)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CC7=CC=CC=C7)NC(=O)[C@H](CC8=CNC=N8)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC9=CC=C(C=C9)O)NC(=O)[C@H](CO)N